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Problema Razón Solución Pestañas anchas y dispersas Polimerización de bis-acrilamidaacrilamida de baja calidad o parcialmente Utilice reactivos de electroforesis

Compruebe las condiciones de polimerización

SDS antiguo o búfer de muestra Prepare nuevas soluciones Rango de calentamiento efectivamente alto debido a las heladas Use enfriamiento externo o desaceleración

en tiempo de ejecución Rayas “Smile” en el gel para la piel, todos los patrones de rayas se curvan hacia arriba en ambos tipos, incluido el gel Calentamiento excesivo del gel; el gel más importante conectado al centro se calienta con excepción de cada extremo Compruebe la composición con respecto a la barrera; Tampón no mezclado bien o congestión en la cámara interior demasiado concentrado

Prepare el tampón actual para asegurar una mezcla perfecta, especialmente diluyendo el tipo de material de partida 5 o 10 veces

Condiciones de servicio excesivas Nunca exceda las condiciones de operación recomendadas. Reduzca el clima preexistente de 200 V a 150 V para llenar la cámara exterior 1 cm por debajo del borde superior de la placa corta Bufera insuficiente Rellenos externos y / o cámaras tampón para un cierre completo del pozo Smiley e incluso mire hacia abajo las rayas en las líneas de gel Aminos sobrecargados Carga mucha menos proteína Problemas con la preparación de la muestra / tampón Minimice las sales, detergentes y solventes asociados con el trabajo preliminar de muestra. y búferes de muestra Malas condiciones para trotar Utilice el voltaje correcto Azotes asimétricos o distorsionados, franja ancha Exceso de sal en los platos Eliminar las sales de la muestra mediante diálisis y / o desalar la columna antes de preparar la rutina Muestra una fuerza iónica más baja que el gel blanqueador de dientes Utilice el mismo flujo de muestra que solo con el gel Obstáculo insuficiente en repetición o redacción incorrecta Verifique el ensayo o disertación del búfer, luego las instrucciones de dilución Encendido de transmisión hacia adelante Minimice el tiempo entre la aplicación de la estructura y el lanzamiento Programa de migración en streaming con Stapelgel Aumenta el% T cuando se aplica actualmente el gel hasta un 4,5–5% T

A menudo aumenta la corriente cuando se aplica hasta un 25%

Superficie de gel desigual Reducir la tasa de clasificación de ayuda

Aplicar una capa de geles por completo

Después de que el perro o el gato huele el cepillo, enjuague los pocillos hasta que no quede nada de acrilamida

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Documentos MADHA

PRUEBA

Electroforesis en gel 2D de alto rendimiento mediante ReadyStrip IPG de pH estrecho, Rev. C

Separación y comparación de proteínas de cepas controvertidas y no virulentas de este patógeno de peces Flavobacterium Psyrophilum mediante electroforesis bidimensional

Uso de determinadas células Dodeca PROTEAN Plus para la segunda dimensión SDS-PAGE, Rev. A

Estrategia para enfocar el efecto de la conductividad en el enfoque isoeléctrico en gradientes de pH inmovilizados, Rev. A

Combinación de electroforesis en gel-e bidimensional y electroforesis líquida como instrumentos proteómicos en neurobiología, Rev. A

Sensibilidad al colorante en gel fluorescente Flamingo con consistencia proteína-proteína a otros colorantes fluorescentes (póster), Rev. A

Folleto de electroforesis 2D: Instrumentos para la separación de proteínas rápida y de alta resolución, Ed. B

Folleto de preparación de muestras: Instrumentos para extracción, purificación, fraccionamiento hasta el agotamiento de muestras de proteínas, ed. B

Folleto de imágenes y análisis: herramientas para recopilar y analizar datos de expresión de proteínas, ed. B

elección	Descripción	Opciones
6222	Equilibrado de IPG para una segunda medición, colocación y adición de agarosa en rangos de IPG	Haga clic en que ayudará a descargar
6236	Uso de cápsulas proteicas estándar Precison Plus	Haga clic para descargar

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